2024年7月25-26日在青島舉辦第五期“有源醫療器械檢驗員上機操作技術(shù)培訓班”培訓班以理論加實(shí)操的形式進(jìn)行授課，培訓結束后頒發(fā)培訓證書(shū)。

為了全面貫徹落實(shí)“集中整治”工作要求的文件精神，糾正醫藥醫療購銷(xiāo)領(lǐng)域不正之風(fēng)，減少企業(yè)涉查風(fēng)險。中國技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì )醫療器械科技創(chuàng )新專(zhuān)業(yè)委員會(huì )特開(kāi)展醫療器械行業(yè)查前解讀及財稅風(fēng)險管控培訓班。

為了幫助企業(yè)深入了解醫械生產(chǎn)過(guò)程中公用系統的工作原理及構建，了解驗證、確認、與再驗證以及日常監測的具體方案編寫(xiě)、實(shí)施

本次培訓班定于2024年5月20日-2024年5月22日召開(kāi)為期2天的學(xué)習。培訓班為2024年國家級醫學(xué)教育項目，項目編號：2024-15-02-371 (國)。

學(xué)習法規的同時(shí)，分享2020年至2023年國家抽檢不合格問(wèn)題匯總、分析，如何借鑒以往不合格的經(jīng)驗舉一反三開(kāi)展自我檢查，

醫療器械質(zhì)量管理體系內審員培訓

為了進(jìn)一步提高企業(yè)質(zhì)量管理體系科學(xué)、合理與有效運行的能力，提升管理者代表的管理水平，特舉辦培訓

幫助您全面了解醫療器械注冊和臨床評價(jià)的流程和要求

通過(guò)實(shí)踐案例和項目實(shí)踐來(lái)幫助學(xué)員掌握醫學(xué)圖像智能分析和AI智能問(wèn)診的核心概念與技術(shù)，提升自己在醫療領(lǐng)域中的競爭力。

2022年10月12日國家市場(chǎng)監督管理總局/國家標準化管理委員會(huì )發(fā)布了GB/T 42061—2022 idt ISO 13485:2016《醫療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規的要求》標準